工作职责：

1) 新药临床早期阶段候选分子的备料和工艺开发
①与药化同事紧密联系沟通，能独立地进行Lead化合物的路线设计和优化,解决工艺中出现的瓶颈和问题；并在确定候选分子后，快速响应按计划完成预毒理/制剂等部门的备料需求(克级别到几百克级别)，以加快pre-PCC进度，缩短项目周期；
②针对候选化合物，按计划完成路线设计和工艺优化，以满足百克及公斤级别备料的工艺开发需求，并将工艺形成技术转移报告，达到交接要求（安全，环保，可放大，专利无风险，成本可控等）；
③按计划完成同连云港CMC部门进行技术交接，并协助和配合CMC团队/中试团队等进行放大备料和工艺优化（有出差需求），在规定时间内完成放大GLP备料，完成IND申报；
④按计划完成IND阶段所需的候选分子氘代物等样品的合成；
⑤根据项目需求，完成其他安排的合成工作。
2) 支持药化部门的研发工作，进行阳性化合物及关键中间体的合成备料
①按计划完成阳性化合物（克级别到百克级别）的合成，以满足药物评价等部门的需求；
②按计划合成药化部门所需的关键中间体，以加速药化SAR研究工作。
3) 团队协作：针对部门制度或研发流程，提出合理化建议；积极完成公司部门安排的培训学习；在部门主管的安排下，积极协助完成其他项目组的相关工作；
4) 实验室管理：负责责任实验区域的安全、卫生情况符合要求；负责责任区域相关仪器设备的正常使用；负责项目物料的管理；
5) 实验记录及总结报告：及时完整规范地完成实验记录/实验报告书／总结报告等的整理撰写。

任职资格：

1、教育背景：本科,硕士研究生学历及以上，药物化学、有机化学、应用化学等相关专业
2、工作经验：,硕士五年以上，博士两年以上，有新药工艺开发经验者优先
3、知识技能：
①熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，与组长及项目负责人一起解决实验中出现的工艺问题
②具备较强的路线设计能力，熟练掌握reaxys、scifinder等软件，具有一定的英语读写能力，能够查阅相关英文文献资料
③熟练掌握产物分离，图谱分析及结构鉴定(NMR, LC/MS, HPLC)
④能完成小批量（毫克级、克级）或较大批量（公斤级）化学合成反应
⑤清晰完整地完成实验记录/实验报告书的撰写工作
⑥严格执行项目规划，及时向组长及向项目负责人汇报实验进展情况
⑦完成组长交代的其它工作任务
4、个人素质：具有良好合成化学知识和工艺开发能力,良好的工作态度，能承受较强的工作压力，有较强的人际沟通能力，具有较强的团队合作精神、责任感和敬业精神；具有较强的学习能力。