工作职责：

1. 负责医学写作部门日常工作。
2. 负责撰写、审核用于向药品法规部门递交的各类临床研究文件，以及医学发表相关的文件，包括但不限于：临 床研究方案、临床研究报告，研究者手册、定期安全性更新报告等；SCI 文稿、会议摘要、海报、幻灯片等。
3. 负责建立、发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版。
4. 负责建立和更新写作相关医学文件的SOP。
5. 负责建立、更新和维护部门内部的各类写作工具表格（如医学文件的质控表格）。
6.负责临床研究文件的第三方中英文翻译进行审阅。

任职资格：

1.临床医学、基础医学、药学等相关专业，硕士及以上学历
2.至少2年以上相关岗位经验
3.良好的沟通能力和团队合作精神
4.有一定的英语阅读写作水平