工作职责：

1.协助支持临床项目运营的日常工作；
2.建立并管理试验主文件夹.电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理；
3.协助项目经理收集.跟踪.整理试验进展等相关信息并保持及时更新；
4.协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，跟踪记录递交与批复的情况；
5.协助支持试验药物及物资的发放.回收，建立并追踪试验物资记录（包括：研究方案，研究者手册和病例报告表等）,并跟踪物资的申请.发放与保存情况；
6.其它领导安排的事宜。

任职资格：

1.医学、药学、分析或统计等相关专业，本科及以上学历；
2.责任心强，有团队合作意识和良好的沟通能力。
3.精通办公软件使用，如EXCEL、WORD；