工作职责：

1、HPLC\GC质量研究相关内容：分析方法开发、验证、资料撰写、参与资料申报；
2、熟练使用EXCEL、PPT、word等各种办公工具的功能，良好的团队沟通协作能力，项目跟进推动能力；
3、熟悉药典及药品研发相关的法规指南，并能转化应用在质量研究工作中；
4、具有英文文献及法规查阅技能。

任职资格：

1、硕士学历，有药学、质量分析相关专业相关；
2、英语4级以上，思维清晰，书写方面逻辑性强，具有良好沟通协作能力，责任心强，学习能力强。