工作职责：

1、负责小分子创新药从PCC前到上市的制剂开发及生产
2、负责中美双报申报资料的撰写
3、根据分子特性，负责创新药临床剂型的开发
4、结合临床需求，负责项目临床期间制剂的改良及工艺的优化
5、负责解决生产中处方工艺的优化，出现问题的解决，及临床期间的补充申请

任职资格：

1、药剂学相关专业应届博士
2、有注射剂、口服固体制剂项目开发经验，有长效多肽注射液，多肽口服制剂，复杂剂型项目经验优先
3、扎实的药学知识和较高的制剂专业技术水平，并具有清晰的科研思路，分析和解决技术问题的能力
4、熟悉各类药物制剂仪器设备的使用
5、具备独立撰写申报资料和报告整理的能力
6、能够独立检索和阅读外文资料，具备较强的项目调研能力
7、具有良好的执行能力、道德修养、心理素质、抗压能力、保密意识及团队合作精神
8、有创新精神，有强烈的求知欲望，以及较强的自我学习与探索的能力，乐于接受创新性、挑战性的知识和任务