工作职责：

文件审核：
1、负责各部门文件修订、文件变更申请的流转；
2、对文件的变更申请、文件格式、版本号进行审查，确保其完整性；
文件管理：
执行场地文件管理工作，负责GMP文件的归档、复制、分发、收回、销毁并做好相应记录，定期检查各部门GMP文件包括原始记录，保证现场文件记录为最新版，保证文件受控管理；
文件监管：
负责公司文件按的保密工作，对违反文件管理的行为加以制止；
其他：
1、负责批记录、各类计划、示意图的保存与发放；
2、负责质量部与其他各部门之间的相关文件资料的传递；
3、协助各种检查，提供相应文件按资料；

任职资格：

大专及以上学历，药学或相关专业；
有良好的组织、协调、沟通、学习综合能力，工作细心、有条理，善于整理归档，工作责任心强。