工作职责：

1、项目管理
（1）参与项目开发工作，按要求完成多晶型筛选、结晶工艺开发、单晶培养三个方面研究工作，并独立书写研制记录和整理数据图谱；
（2）参与结晶工艺开发的技术转移与放大生产工作：将实验室规模的结晶工艺转移至中试生产车间，参与解决放大生产中出现的技术问题；
（3）参与制剂中晶型研究相关工作：研究制剂中晶型稳定性和原料药理化性质对制剂的影响，确保原料药符合制剂要求；
（4）小分子药物的技术文档撰写：撰写结晶工艺研发报告、项目总结报告及药品注册申报文件（如CMC原料中晶型部分的CTD资料）。
2、团队协作
（1）在部门负责人安排下，积极协助完成其他项目组的相关工作；
（2）积极协助上级制定专业培训计划，协助组织和落实对团队人员的技术培训；
（3）积极协助上级完善部门制度或研发流程，提出合理化建议。
3、实验室管理
（1）遵守公司及部门管理制度；
（2）负责责任实验区域的安全、卫生情况符合要求；
（3）负责责任区域相关仪器设备的正常使用和设备维护；
（4）负责项目物料的管理。

任职资格：

1、教育背景
有经验的硕士或应届博士。博士的专业是药物晶型相关专业、制剂相关专业、物理化学等专业中的一种。
2、工作经验
硕士需要具备3年或以上的药物结晶工艺开发工作经验。熟悉药物晶型结晶工艺的理论；深度参与过结晶工艺放大，并成功解决过放大过程中的技术问题；至少参与过1个仿制药或创新药（IND申报或NDA申报）项目工作。
3、知识技能
（1）熟练使用office、chemdraw等相关软件，熟悉并能够使用Mercury、Olex、Diamond等晶体分析软件中的至少一种；
（2）具有丰富的药物晶型知识，具备解决晶型常见问题的能力，能够解决药物结晶工艺开发中常见的技术问题；
（3）具有熟练的谱图解析能力（如MS、HPLC、NMR、XRD、DSC、IR、TGA）;
（4）具有良好的总结及书写能力，能够独立查阅及阅读相关英文文献资料，具有良好沟通能力。
4、个人素质
具有良好的工作态度，认真细致，具有较强的技术能力，按照既定目标完成研发任务。吃苦耐劳，能承受工作压力，有较强的人际沟通能力和团队合作意识，积极主动解决技术难题。