工作职责：

方案制定：完成临床试验相关资料的收集和整理、临床试验方案的设计和撰写。
报告撰写与审核：协助临床研究总结报告中相关内容的撰写。根据临床研究单位、分析测试单位、数据管理及数据统计单位反馈的意见对临床研究总结报告中相关内容进行修订。对临床研究单位修改的总结报告、分析测试单位撰写的方法学验证报告及样本测试报告、数据管理及数据统计分析单位撰写的数据管理报告和数据统计分析报告中相关内容进行审核。
医学支持：解决项目实施过程中出现的药代专业相关问题。

任职资格：

教育背景：本科及以上学历，药理学、药代动力学或临床药学相关专业。
工作经验：4年及以上相关工作经验。