工作职责：

1. 协助EDC建库，并对出现的问题提出改进建议；
2. 根据线下核查计划、医学监查计划、项目经理需求，协助编写所需程序；
3. 负责数据审阅、清理、一致性核查等工作，确保临床试验数据的完整性、质量和准确性；
4. 负责医学编码工作及协助数据管理文档的撰写、审阅等工作岗位要求。

任职资格：

1. 临床药学/公共卫生/信息工程等，硕士及以上学历；
2. 对数据管理工作有一定的了解；
3. 出色的逻辑思维能力，有责任心，对新技术和知识有浓厚的兴趣，并能够不断自我提升。