工作职责：

1. 根据公司SOP及法规的要求，完成临床研究中严重不良事件及妊娠报告的处理，包括数据录入、质量控制、报告锁定、药监递交及安全性质疑等工作；
2. 配合数据管理部门进行SAE一致性核查工作；
3. 定期对相关方开展药物警戒培训。

任职资格：

1. 本科及以上学历，药学或相关专业；
2. 良好的英文读写能力；
3. 责任心强，善于沟通，良好的团队合作精神。